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医疗器械行业的发展潜力十分巨大，随着人口老龄化以及我国经济的高速发展，加上这两年来疫情的影响，医疗行业更是备受关注和支持。接下来小编给大家讲解下医疗器械经营的三个问题。
一、一类医疗器械经营许可证范围包括哪些?
据了解，现在我国没有一类医疗器械经营许可证了。现在我国只有二类和三类，二类医疗器械http://www.pl999.com/经营许可证要备案，三类要取得经营许可证。
二、申办医疗器械经营许可证条件有哪些?(二类，三类都是)
1. 公司要有相应的资质，也就是说要有专职的技术人员。我国会核查技术人相关的学历、资格、职称证书等;
2. 要有独立的经营场所，这个场所要达到45平米以上;
3. 这个经营场所是达到设施设备要求的;
4. 公司要具有技术培训和售后服务的能力;
5. 公司建立了自己健全的质量管理制度，并且能保证严格做到;
6. 我国对于该行业，该技术，该器械的要求有非常明确的认识并且保存好相关文件、法规等;
7. 达到省级验收的标准。
三、申请第三类医疗器械经营许可证要什么材料?
1. 公司的营业执照;
2. 我们目前所拥有的医疗器械的注册证;
3. 法人的身份证的复印件;
4. 公司技术人员(专职)的身份、学历证明、资格证(复印件);
5. 生产质量负责人的身份、学历和职称证明;
6. 生产场地合规证明;
7. 主要生产、检验设备目录、工艺流程图;
8. 公司完善的质量检测程序和规则(提供相关章程和文件)。